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Spezifikation der REACH-Zertifizierung

Spezifikation der REACH-Zertifizierung

REACH-Zertifizierungs spezifikation (Registrierung, Bewertung, Zulassung und Beschränkung chemischer Stoffe)

REACH ist eine EU-Verordnung (EG) Nr. 1907/2006, die am 1. Juni 2007 umgesetzt wurde, um chemische Risiken für die menschliche Gesundheit und die Umwelt zu managen. Die Reichweite von Huak kann für alle auf dem EU-Markt hergestellten, importierten oder verwendeten Chemikalien gelten und Folgendes abdecken:

Chemikalien (Reins toffe, Gemische),

Artikel (z. B. Elektronik, Textilien, Spielzeug, Möbel) mit absichtlicher chemischer Freisetzung.

Warum die Zertifizierung für die chemische Compliance in Europa entscheidend ist

ce certification agency
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Rechtliche Einhaltung
Rechtliche Einhaltung

Obligat orisch für den Verkauf von Produkten in der EU/EWR. Bei Nichteinhaltung drohen Geldbußen, Rückrufe oder Markt verbote.


Gesundheit & Sicherheit
Gesundheit & Sicherheit

Ident ifi ziert und schränkt gefährliche Chemikalien (z. B. Karzinogene) ein und schützt Verbraucher und Arbeitnehmer.



Umweltschutz
Umweltschutz

Reduziert die Umwelt verschmutzung, indem giftige Substanzen in der Herstellung und im Abfall kontrolliert werden.

 




Markt zugang & Ruf
Markt zugang & Ruf

Verbessert die globalen Handels möglichkeiten und zeigt Unternehmens verantwortung, wodurch das Marken vertrauen gestärkt wird.

Eine schrittweise Anleitung zur Erlangung der REACH-Zertifizierung

1. Dokumentation vorbereiten

Technisches Dossier: Umfasst Stoff identität, Verwendungen und Sicherheits daten (erforderlich für ≥ 1 Tonne/Jahr)

Chemical Safety Report (CSR): Obligat orisch für Stoffe ≥ 10 Tonnen/Jahr

Sicherheits datenblätter (SDS): Erforderlich für gefährliche Gemische

2. Drogen registrierung

Vor registrierung: Prüfen Sie, ob Ihr Stoff in der Datenbank der ECHA aufgeführt ist

Anmeldung einreichen:

Gemeinsame Einreichung: Arbeiten Sie mit anderen Regis tr anten zusammen, um Daten und Kosten zu teilen

Gebühren: Variiert nach Tonnage (z. B. 1.700 €-31.000 € für KMU)

3. Bewertung durch die ECHA

Dossier-Bewertung: ECHA überprüft die Vollständigkeit der Daten

Substanz bewertung: Zusätzliche Tests können angefordert werden

4. Autor isierung & Einschränkungen

SVHCs: Beantragen Sie eine Zulassung, wenn Sie die in Anhang XIV aufgeführten Stoffe verwenden (z. B. Phthalate)

Einges chränkte Stoffe: Einhaltung der Grenzwerte in Anhang XVII (z. B. Cadmium in Kunststoffen)

5. Testing & Compliance

Labortests: Durchgeführt von ISO 17025-akkreditierten Labors (z. B. GC-MS für SVHCs)

Kosten: ¥ 1.500 (Metalle) bis ¥ 3.000 (Nichtmetalle) pro Material

Timeline: 5-7 Werktage für Standard tests

6. Einhaltung beibehalten

Update-Anmeldungen: Für neue SVHCs oder Änderungen des Substanz konsums

Supply Chain Communication: SVHCs> 0,1% für nach geschaltete Benutzer


10000
Pl
Labor bereich
6
Zweige
50000
Kooperative Kunden
50
Artikel
Labor-Qualifikationen
sin(sqrt(x^2+z^2))
cos(x)*sin(z)
rotatex
rotatey
rotatez
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